Endologix与波士顿科学签署中国市场独家经销商协议

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加利福尼亚州欧文,2019年8月13日/美通社/ - 今天,主题疾病创新治疗药物制造商Endologix,Inc。(纳斯达克股票代码:ELGX)宣布授权波士顿科学公司(纽约)证券交易所代码:BSX )是Endologix产品在中国的独家经销商。该长期协议涵盖了Endologix现有的血管内动脉瘤修复(EVAR)和血管内动脉瘤密封(EVAS)产品的分布,以及Endologix未来产品的优先级。

“我们很高兴能与波士顿科学公司合作,为中国患者提供下一代腹主动脉瘤解决方案,”Endologix首席执行官John Onopchenko说。 “中国是世界上规模最大,增长最快的公司。 EVAR快速市场之一为Endologix带来了令人兴奋的市场机遇。我们期待利用波士顿科学团队的深厚专业知识,为血管疾病患者带来更多新产品,并在中国这一重要市场中帮助我们的品牌。打开一个新的局面。“

中国越来越多的血管疾病负担已经成为一个主要的公共卫生问题。血管内动脉瘤修复和血管内动脉瘤密封为主动脉瘤疾病提供了更好的解决方案。波士顿科学副总裁兼大中华区总经理张B女士说:“将腹主动脉产品引入波士顿科学中国将进一步丰富波士顿在外周和肿瘤干预方面的产品线。我们期待这一创新产品这将有助于中国。微创诊断和治疗的发展。未来,波士顿科学将继续坚持'创新为生命'的初衷,与行业生态系统中的合作伙伴共同创造双赢局面中国创新产品的落地。“

根据协议,波士顿科学计划投资一个专门的销售团队,以促进Endologix产品的商业化和广泛采用。此外,Endologix将为波士顿科学团队提供商业和临床支持和培训,以确保最佳的临床结果。在获得当地监管机构的批准并首次推出首批产品后,Boston Scientific预计将于2021年开始销售这些产品。

Endologix的现有产品包括OvationiX腹部支架移植物和AFX2血管内腹主动脉瘤系统,这两种系统都是用于修复动脉瘤的微创解决方案,并已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准和欧盟批准CE认证。

关于Endologix公司。

Endologix开发和制造用于治疗主动脉疾病的微创医疗设备。该公司的核心产品是用于治疗腹主动脉瘤(AAA)的血管内支架移植物。主动脉是人体最大的动脉,腹主动脉瘤是主动脉壁的减弱,导致球囊样扩张。一旦腹主动脉瘤发生,它将继续扩张,如果不进行治疗,它将逐渐破裂。在美国,腹主动脉瘤破裂是导致死亡的主要原因,总死亡率约为80%。有关更多详细信息,请访问Endologix网站。

关于前瞻性陈述的警示性声明

除此处包含的历史信息外,本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》内的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过使用诸如“期望”,“期望”,“可能”,“可能”,“将”,“相信”,“估计”,“预测”,“目标, “”期望,“继续”,“预测”,“指导”,“未来”和其他具有相似含义的词语以及使用未来日期来识别。本新闻稿中使用的前瞻性陈述包括:Ndolx Gixar在美国以外的临床研究环境中批准使用Nellix系统;使用Nellix系统来改善患者体验并推动更好的结果; Ndole Gix预计将恢复一份不会影响之前公布的2019年财务指引的声明,其准确性将不可避免地受到可能导致Ndol Gix的风险和不确定性的影响实际结果与实质性不同或有负面影响本新闻稿中对前瞻性陈述的影响。可能导致实际结果与预期结果大不相同的一些潜在风险和不确定因素包括:持续的市场接受度,持续接受,Ndolejix产品的认可和使用,以及Ndolx和其他产品相关临床试验的Ndolx系统已经成功,产品开发工作以及获得和维持Endorex产品监管审批过程中的不确定性,包括欧盟CE认证和类似监管机构批准,Endoljiks继续进入资本市场的能力,Ndol Gixar保护其知识产权的能力和知识 - 以及其他经济,商业,竞争和监管因素。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日有效。 Ndore Gix没有义务更新或修订本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述,以了解新闻发布后的新信息,事件或情况或事件。请参阅Ndolje Gix向美国证券交易委员会提交的文件,包括截至2018年12月31日止年度10-K表格的年度报告,以及截至3月31日的季度10-Q季度报告, 2019.了解与风险和不确定性相关的其他信息以及可能导致实际结果与明示或暗示的结果大不相同的其他因素。

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